Болезнь тяжелых цепей (HCD) представляет собой естественное лимфопролиферативное заболевание, при котором вариантные фрагменты тяжелой (H) цепи моноклонального Ig обнаруживаются в сыворотке или моче. Александер и др. (1982) показали, что ген гамма-3-цепи подвергся обширной делеции на NH (2) -конце. Также описаны случаи HCD с участием иммуноглобулинов альфа- и мю-классов. Huck et al. (1986) процитировали несколько исследований, дающих следующую информацию об интервалах между несколькими генами константных областей тяжелых цепей на хромосоме 14: (qter) 5-prime - CM - 4,5 kb - CD - CG3-26 kb. --CG1 - 19 кб - CEP1 - 13 кб - CA1 - CGP - CG2 - 18 кб - CG4 - 23 кб - CE - 10 кб - CA2 - 3-прайм ( центромера). Huck et al. (1986) секвенировали ген CG3 члена тунисской семьи, который, как известно, является гомозиготным по аллотипам G3m (b).